君实生物创新药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为美国的首个鼻咽癌药物。这一里程碑式的成就标志着癌症治疗领域取得了新的进展,为鼻咽癌患者带来了更多的治疗选择和希望。 君实生物的鼻咽癌药物是一种全新的药物,通过针对鼻咽癌细胞的特殊机制,为患者提供了独特的治疗效果。经过严格的研究和实验,该药物获得了FDA的批准,成为的首个鼻咽癌药物。 这一批准标志着癌症治疗领域取得了新的进展,为鼻咽癌患者带来了更多的治疗选择和希望。君实生物的鼻咽癌药物将为患者提供更好的治疗效果,提高生存率和生活质量。

2023-10-28 15:11:03 上海君实生物医药科技股份有限公司

• 美国生物制药公司Coherus BioSciences和君实生物宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LOQTORZI(特瑞普利单抗)用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(NPC),这是FDA批准的首个用于鼻咽癌患者的药物。预计该药物将在2024年第一季度在美国上市。 　　NPC是一种高度恶性的癌症,通常起源于鼻咽、鼻子后面的喉咙上部和颅底附近。由于原发肿瘤的位置,手术通常不是治疗选择。局部疾病的患者主要采用放疗和化疗。 　　Coherus BioSciences成立于2012年12月,致力于创新疗法的发现、开发和商业化。该公司已建立多元化的研发管线,包括50多个在研药物,涵盖癌症、自身免疫、代谢、神经和传染病等5个治疗重点领域。君实生物成立于2012年12月,致力于为肿瘤患者提供创新治疗方法。公司已建立多元化的研发管线,包括50多个在研药物,涵盖癌症、自身免疫、代谢、神经和传染病等5个治疗重点领域。

  

• 君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由44项在研产品组成的丰富的研发管线，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。 凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，在中美两地进行I期临床研究。2020年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，目前已在全球15个国家和地区获得紧急使用授权，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有两千五百多名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。

• 招聘范围主要集中在上海、苏州、北京，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标2次，招标金额为96934.50（万元），公司参与中标5次，中标金额为0.19（万元），最近项目为：JS001相关专利技术、上海重点项目2亿元君实单克隆抗体药物产业化临港项目、关于公布药品阳光采购挂网产品的通知。