心力衰竭是各类心脏疾病发展的终末期阶段,也是心脏病患者的主要死亡因素之一,被称为心血管领域“最后的战场”。对于晚期心力衰竭患者而言,目前的治疗手段非常有限。然而,近年来随着人工心脏技术的发展,晚期心衰患者的生存期有望得到延续。 美国医疗器械巨头企业雅培(Abbott)在上海进博会前夕提前剧透了该公司即将亮相的心血管医疗器械产品,其中包括一款全球首个获批的使用全磁悬浮技术的人工心脏——植入式左心室辅助系统(LVAD)HeartMate 3。据介绍,该系统可以帮助病人恢复心脏泵血功能,提高存活率,改善身体机能及生活质量。 跨国医疗器械公司在进博会上展示的产品,通常会在数年后进入中国市场。HeartMate 3的亮相也意味着雅培有望首次将人工心脏产品引入中国市场。 当前,来自中国的多家医疗器械初创公司都在争相开发人工心脏产品,其中已经有几款产品获得国家药监局的批准。但目前中国市场上尚无进口的人工心脏产品获批。 关于HeartMate 3产品在中国的推进情况,以及是否计划启动临床试验,雅培心衰业务中国负责人向第一财经记者回应称:“我们持续将先进的疗法引入中国,并积极地为中国的临床医生提供培训。”她没有就这款产品在中国的布局具体展开更多。 HeartMate 3于2017年获得美国FDA批准进入市场,也是目前拥有最大规模5年临床试验数据的人工心脏产品。数据显示,该系统能够将晚期心力衰竭患者的生存期限延长5年左右,为他们带来显著的生存获益。 雅培方面介绍称,HeartMate 3植入后泵内血栓、脑中风的发生率均显著降低,目前已经在全球进行了3万多例患者的植入,上市后短短几年时间就成为全球人工心脏市场的主导者。 不过,业内人士对第一财经记者表示,HeartMate 3要真正进入中国市场还有待时日,主要有两方面原因:其一是跨国企业在国内产品注册
招聘范围主要集中在上海、杭州、北京,主要招聘经验要求为1-3年,学历要求为本科的岗位。
公司参与中标36次,中标金额为1145.34(万元),最近项目为:医用耗材/试剂评标结果公示、寿县人民医院血气生化多项测试卡采购公示、医用耗材/试剂评标情况。