昭衍(北京)医药科技有限公司于2019年成立,聚焦早期临床研究(临床一期/BE试验),为昭衍新药(上交所:603127)的全资子公司,提供临床中心(一期中心)、临床运营(CRO)、临床样本分析服务,符合ICH、美国FDA,中国NMPA,欧盟OECD等GCP规范。总公司介绍:昭衍(股票代码:SH603127)是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有近900人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。
招聘范围主要集中在北京、苏州、重庆,主要招聘经验要求为1-3年,学历要求为本科的岗位。
公司参与招标10次,招标金额为1963.40(万元),公司参与中标28次,中标金额为3832.53(万元),最近项目为:动物实验公共服务技术平台(包5 动物房维修项目)招标公告、动物实验公共服务技术平台(包1 新建动物房设施工程)招标公告、动物实验公共服务技术平台(包3 厂房办公楼屋面及外墙防水工程)招标公告。