迈威生物宣布,其注射用7MW3711已经通过临床试验,用于治疗晚期恶性实体瘤。这一 approval 意味着,7MW3711将成为一种用于治疗这种类型癌症的新型药物,有望为医生和患者带来更好的治疗选择。

2023-07-17 16:12:22 迈威（上海）生物科技股份有限公司

• 迈威生物(688062.SH)近日发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用7MW3711的临床试验获得批准,拟用于晚期恶性实体瘤的临床试验。 7MW3711是一款靶向B7-H3的抗体偶联新药,通过特定酶解作用,定向释放小分子,实现对肿瘤的精准杀伤。B7-H3靶点属于B7配体家族成员,在多数癌症类型中均会过度表达,但在正常组织中低水平表达。在恶性组织中,B7-H3抑制肿瘤抗原特异性免疫反应从而产生原生效应(protumorigenic effect)。此外,B7-H3有促进迁移和侵袭、血管生成、化疗耐药、内皮细胞向间充质细胞转化以及影响肿瘤细胞代谢等作用。 7MW3711为公司基于新型抗体偶联技术平台IDDCTM(Interchain-DisulfideDrugConjugate)开发的新一代抗体偶联药物分子。由创新抗体分子,新型连接子以及新型Payload(拓扑异构酶I抑制剂)构成,具有完全知识产权。7MW3711注射人体后,可与肿瘤细胞表面的抗原B7-H3结合内吞进入肿瘤细胞,通过特定酶解作用,定向释放小分子,从而实现对肿瘤的精准杀伤。 7MW3711具有结构稳定,组分均一,纯度高,易于产业化放大等特点,在多种动物肿瘤模型中均显示出更好的肿瘤杀伤作用。在食蟹猴等动物安全性评价模型中,7MW3711显示具有良好的药物安全性及药代特性。 上述研究结果表明,7MW3711具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。

  

• 招聘范围主要集中在上海、北京、泰州，主要招聘经验要求为3-5年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标1次，最近项目为：上海第九人民医院科技成果转化公示（基于C抗葡萄膜黑色素瘤靶向药物）。