穆白的小说《多肽链》上市了,这是一部原创作品。 FDA在10月27日批准了君实生物自主研发的特瑞普利单抗,这是一个重要的里程碑式突破。 君实生物是中国生物制药行业的领军企业之一,其股价因此隔周交易日两地同时放量大涨,A股涨幅超过5%,港股涨幅超过8%。 市场对特瑞普利单抗能否获FDA批准抱有很大的期待,因为这对于君实生物乃至中国生物制药行业来说都具有重要意义。 特瑞普利单抗是一种免疫疗法,属于PD-1/PD-L1抑制剂。在全球癌症临床治疗领域,免疫疗法已经成为主流方案之一。 PD-1抑制剂已累计获批超过80种适应症,而此次FDA批准的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌是中国带给世界的第一个创新免疫疗法。 鼻咽癌是一种高发性的癌症,每年在全球的新发病例约13万,其中中国占了近一半,如果加上整个东南亚,这一占比达到约70%—80%。 鼻咽癌在欧美地区算是一个“小瘤种”,欧美大药厂对于鼻咽癌的疗法探索鲜少有研发投入,因此对于鼻咽癌特别是复发或转移性鼻咽癌的治疗选择非常有限,亟须更新更有效的疗法来应对这种侵袭性强的癌症。 君实生物并非特瑞普利单抗的首次“拔得头筹”。在2018年末,特瑞普利单抗作为
君实生物(688180.SH,1877.HK)成立于2012年12月,是一家以创新为驱动,致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由44项在研产品组成的丰富的研发管线,覆盖五大治疗领域,包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。 凭借蛋白质工程核心平台技术,君实生物身处国际大分子药物研发前沿,获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准,在中美两地进行I期临床研究。2020年,君实生物还与国内科研机构携手抗疫,共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验,目前已在全球15个国家和地区获得紧急使用授权,用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有两千五百多名员工,分布在美国旧金山和马里兰,中国上海、苏州、北京和广州。
招聘范围主要集中在上海、苏州、北京,主要招聘经验要求为1-3年,学历要求为本科的岗位。
公司参与招标2次,招标金额为96934.50(万元),公司参与中标5次,中标金额为0.19(万元),最近项目为:JS001相关专利技术、上海重点项目2亿元君实单克隆抗体药物产业化临港项目、关于公布药品阳光采购挂网产品的通知。