艾迪药业公司的人工感染治疗药品ACC017片的临床试验申请已经获得了批准。
艾迪药业自主研发的全新化学结构的人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶链转移抑制剂ACC017片境内生产药品注册临床试验申请获得受理。ACC017片属于化学1类新药，其通过抑制HIV整合酶活性，有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA，临床拟用于治疗HIV感染。临床前研究提示ACC017片具有明确的作用机制、良好的抗病毒效果、与其它多种抗逆转录病毒药物具有协同作用以及安全窗大的特点。ACC017片产品工艺稳定，质量可控，有望在临床治疗中带来差异化优势。 艾迪药业在抗HIV领域的产品布局全面且有合理梯度。除了已经成功商业化的口服创新药艾邦德®（艾诺韦林片）和口服复方三联药物复邦德®（艾诺米替片）外，此次ACC017片临床试验申请获得受理是艾迪药业在抗HIV领域药物研发取得的又一大进展。 艾迪药业后续将针对HIV新靶点整合酶抑制剂等药物管线多措并举持续发力，为HIV患者提供更好的药物选择。
江苏艾迪药业有限公司成立于2009年，是一家专注于医药领域，集药品研发、生产、销售于一体的集团公司，下属企业包括扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司、南京安赛莱医药科技有限公司，现已建成支持集团未来发展的药物研发和生产基地，并拥有国内知名的人源蛋白生产基地。公司管理团队在生物医药领域积累了逾二十年的实战经验，致力于创新药物的研发，曾获国家科技进步二等奖，先后研究开发出国家一类新药和国家二类新药。公司重视人才的引进，发展及培养，先后成功引进中组部“千人计划”专家和跨国企业高管等高科技人才加盟。在发展的道路上，公司将始终秉承“维诚维信造良药，至善至美求卓越”的使命，奉行“诚信、责任、创新、恒心”的企业文化，立足人源蛋白领域，着力打造抗肿瘤、抗病毒和心脑血管三大领域，实现“仿制药+创新药”双轮驱动的产品组合布局。
招聘范围主要集中在扬州、南京、上海，主要招聘经验要求为3-5年，学历要求为本科的岗位。
公司参与招标8次，招标金额为5814.76（万元），公司参与中标3次，中标金额为0.11（万元），最近项目为：[321003][HJQ201604008004]头孢胶囊剂及蜡样芽胞杆菌片剂、番泻叶颗粒剂生产厂房及配套设施项目、中试车间（2）施工、[321003][HJQ201604008005]头孢胶囊剂及蜡样芽胞杆菌片剂、番泻叶颗粒剂生产厂房及配套设施项目。
