人福医药集团旗下控股子公司人福康德生物科技宣布,其研发的吸入用雷芬那辛溶液已获得国家药品监督管理局批准,正式进入临床试验阶段。这一消息表明,人福医药在创新药物研发领域取得重要进展,继续推动医药健康领域的发展。

2023-11-22 18:18:27 人福医药集团股份公司

• 11月22日,人福医药(600079)公告称,其控股子公司人福利康近日获得了国家药监局的核准,批准其开展一种吸入用雷芬那辛溶液的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗的临床试验。此外,控股子公司研究院有限公司的HWH486胶囊已进入II期临床试验研究。 人福医药表示,吸入用雷芬那辛溶液是一种治疗COPD的药物,将通过临床试验来评估其对患者的疗效和安全性。此次试验旨在评估HWH486胶囊在COPD患者中的维持治疗效果,研究结果将为患者提供更多的治疗选择和希望。 此外,人福医药还宣布,其控股子公司研究院有限公司的HWH486胶囊已进入II期临床试验研究,这是该药物继进入I期临床试验后的又一重要进展。公司将继续努力推动HWH486胶囊的研发工作,并积极扩大该药物的市场规模。 人福医药此次公告显示,其在吸入用雷芬那辛溶液和HWH486胶囊的研发上取得了重要进展,为公司的未来发展奠定了坚实的基础。投资者应当关注人福医药在药品研发方面的最新动态,及时把握投资机会。

  

• 公司成立于2010年主要从事生物药等新药立项研发，引进相关业务，推向上市阶段，全流程生物。

• 招聘范围主要集中在武汉、北京、南宁，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为硕士的岗位。

• 公司参与招标1次，招标金额为2.00（万元），公司参与中标4次，中标金额为50942.68（万元），最近项目为：关于湖北鄂东医养集团有限公司遴选黄石健康管理中心可研报告编制机构的公告、湖北中医药大学国医堂委托经营项目中标结果公告、宜昌市妇幼保健院（宜昌市儿童医院）新院区建设PPP项目成交公告。