石药集团(01093)发布公告称,其子公司AlaMab Therapeutics Inc.研发的针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin43(Cx43)的人源化单克隆抗体抑制剂ALMB-0166已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。 ALMB-0166是一款同类首创的神经保护治疗药物,通过靶向作用于Cx43半通道,抑制神经促炎症因子释放和扩散,从而有效地起到神经保护的作用。临床前试验显示,ALMB-0166可显著降低缺血性脑卒中动物的脑梗死体积,并显著恢复动物的行为学能力和功能,同时表现出良好剂量药效关系。 除了在中国开展II期临床试验外,ALMB-0166还于2018年获得美国国食品药品监督管理局(FDA)颁发用于治疗急性脊髓损伤的孤儿药资格认定,并已经在澳大利亚完成了在健康受试者中的I期临床试验,目前正在中国开展I/II期临床试验。石药集团表示将全力以赴推进ALMB-0166在不同适应症的临床研究工作,力争该产品尽快上市。
石药控股集团有限公司组建于1997年,在“做好药,为中国,善报天下人”的理念传承下,通过创新发展,主要经营指标多年保持双位数增长,年销售收入452亿元。现在已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。旗下港股上市公司(01093.HK)入选恒生指数成分股,并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单居第23位,服务全球患者。
招聘范围主要集中在石家庄、上海、北京,主要招聘经验要求为1-3年,学历要求为大专的岗位。
公司参与招标1次,公司参与中标1次,最近项目为:石药集团化学试剂采购项目(2018.11)、2020年产业技术基础公共服务平台 —面向药品领域的公共服务平台建设项目结果公示。