国内首个仿制品卡贝缩宫素注射液通过严格的一致性评价,标志着圣诺生物在药物研发领域取得了重要进展。这一成果的实现得益于公司研发团队的不懈努力和相关部门的积极配合。在未来,圣诺生物将继续致力于药品研发,为患者提供更多优质的产品和服务。
9月6日晚间，圣诺生物发布公告称，该公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司近日收到了国家药品监督管理局核准签发的关于卡贝缩宫素注射液的《药品补充申请批准通知书》。据公告显示，卡贝缩宫素注射液已经通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，应用于产科领域选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血。该注射液于1984年在中国上市，并已进入我国医保乙类目录。圣诺生物研发的卡贝缩宫素注射液是国内首仿品种，2019年国内市场份额超过20%，仅次于辉凌制药的原研产品。此次卡贝缩宫素注射液通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，是公司研发、生产及质量管理体系等综合实力的体现，有利于提高该产品的市场竞争力，进而公司未来的经营业绩产生积极影响。
学历要求为大专的岗位。
公司参与中标1次，中标金额为12.80（万元），最近项目为：挂牌会结果一览表(2021年06月15日到2021年06月29日)。
