汇宇制药的抗肿瘤治疗注射剂通过仿制药一致性评价,实现了药品研发和生产过程的规范化和标准化,进一步提高了药品的质量和可靠性。这种注射剂在药品生产过程中,通过严格的生产标准和质量控制,确保了药品的纯度和活性,并且可以确保药品在治疗肿瘤方面的疗效和安全性。同时,该注射剂还通过了仿制药一致性评价,意味着其质量与国际先进水平相当,为患者提供了更高质量的医疗服务。

2023-11-23 21:44:07 四川汇宇制药股份有限公司

• 11月23日,汇宇制药有限公司发布公告称,该公司生产的注射用甲氨蝶呤已通过国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。经审查,该药品被认定为具有广谱抗肿瘤活性,可单独使用或与其它化疗药物联合使用。具体适应症包括抗肿瘤治疗、大剂量治疗和银屑病化疗等。 根据米内网数据显示,2022年,中国城市公立医院终端甲氨蝶呤销售额近4.3亿元,其中注射用甲氨蝶呤销售额近6000万元。截至公告日,中国境内该药品主要仿制药持有人有江苏恒瑞医药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、广东岭南制药有限公司等。 根据国家相关政策规定,通过仿制药一致性评价的药品品种,在医保支付方面将获得适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。

  

• 招聘范围主要集中在成都、内江、乐山，主要招聘经验要求为3-5年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标12次，公司参与中标29次，中标金额为8.31（万元），最近项目为：山西省关于四川汇宇制药股份有限公司等3家企业挂网药品采购参考价调整的通知、关于调整四川汇宇制药股份有限公司多西他赛注射液挂网价格的通知、四川汇宇制药股份有限公司欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目规划总平面图公示。