悦康药业YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验启动会圆满召开

2023-09-01 21:10:43 悦康药业集团股份有限公司

• 8月31日，悦康药业抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验启动会在中日友好医院顺利召开。YKYY017雾化吸入剂是由悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，具有明确的抗新冠作用机制，悦康药业集团拥有YKYY017全球独占权益。本次会议标志着该药正式迈入大样本量临床疗效确证性试验阶段。 YKYY017雾化吸入剂先后在中国、美国和澳大利亚申请取得了临床试验批件，在中国、美国更是获得预防和治疗新型冠状病毒感染双重适应症的临床试验批件。悦康药业集团于7月5日正式向CDE申请开展YKYY017雾化吸入剂治疗轻型或中型新冠病毒感染的II/III期临床研究，经过严谨的论证，于8月2日正式获得许可开展II/III期临床试验，并于8月22日通过中日友好医院伦理审查，最终于8月31日正式启动，由中国工程院副院长王辰院士与中日友好医院副院长曹彬教授共同担任PI。 本次YKYY017雾化吸入剂II/III期临床试验的顺利启动，是悦康药业集团创新药研发的又一阶段性成果，代表着该药物已初步获得业内领域专家的认可和支持。围绕当前新冠病毒感染的常态化形式，抗新冠药物研发仍具有紧迫性，可以预见YKYY017雾化吸入剂将在抗新冠领域发挥独特价值。本研究未来将加快入组新冠感染患者，争取早日获得YKYY017雾化吸入剂有效治疗新冠病毒感染的临床证据，为全球抗击新冠病毒感染事业添砖加瓦。

  

• 悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，是一家集新药研发、药品生产、流通销售及国际贸易于一体的医药集团企业。2020年12月24日，悦康药业在上海证券交易所科创板上市，股票代码688658。

• 招聘范围主要集中在北京、石家庄、杭州，主要招聘经验要求为3-5年，学历要求为大专的岗位。

• 公司参与招标29次，招标金额为21494.01（万元），公司参与中标31次，中标金额为51.45（万元），最近项目为：广东省广州市关于暂停部分药品挂网的通知（20230630）、江苏省关于公示拟撤销挂网药品的通知（苏公易发〔2023〕227号）、辽宁省关于恢复悦康药业集团股份有限公司注射用兰索拉唑挂网采购资格的通知。