赛诺医疗的HT Supreme药物洗脱支架系统已成功纳入法国医保报销目录。

2023-10-08 16:53:40 赛诺医疗科学技术股份有限公司

• 赛诺医疗宣布,该公司的人造血管支架系统HT Supreme已获得法国卫生健康产品经济委员会的批准,并已列入法国医保报销目录。该系统将于2023年10月4日正式生效,为法国患者提供更多的治疗选择。 赛诺医疗是法国卫生健康产品经济委员会批准的唯个在法国医保报销目录中列出的支架系统。这一批准为赛诺医疗的HT Supreme支架系统提供了重要的市场准入资格,使得更多的法国患者能够获得该系统治疗,从而改善他们的健康水平。 赛诺医疗的HT Supreme支架系统是一种先进的医疗器械,具有独特的技术特点和出色的临床表现。它已经被广泛应用于欧洲和北美市场的治疗,并且获得了多项临床研究和认证。 此次批准是赛诺医疗在法国市场发展中的一个重要里程碑。公司将继续致力于为法国患者提供最先进的治疗选择,并努力扩大其在全球范围内的业务。

  

• 赛诺医疗科学技术股份有限公司是一家根植于中国，面向全球市场，专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司。 公司于2007年在天津经济技术开发区创立，注册资本4.1亿元人民币，在北京、苏州、香港、美国、日本、荷兰、法国设有全资子公司。2019年10月，公司登陆上海证券交易所，成为科创板上市企业（股票代码688108.SH）。 经过十余年的发展，赛诺医疗建立了具有国际水平的研发、生产和运营体系，业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。公司持续专注产品创新，快速丰富产品管线布局，目前已拥有8项关键技术，已上市产品19款；在全球范围内拥有专利数200余件，覆盖中国、美国、欧洲等主流国家和地区；公司产品临床研究结果已在国内国际核心期刊各类论文31篇（其中，国际核心期刊发表18篇）；承担国家级、省级科研项目7项，包括“十三五”国家重点研发计划课题等。 成立至今，公司主营产品冠脉药物支架、冠脉球囊、颅内快速交换球囊、颅内药物洗脱支架等累计使用超过140万个，进入两千余家医院，全球数十万患者因此获益。HT Supreme是我国首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行支架上市前临床研究并在前述国家和地区申请产品专利的心脏支架产品，目前该产品已获得欧盟CE认证及国内《医疗器械注册证》，并于2021年12月正式向美国食品药品监督管理局FDA递交批准申请。HT系列新一代支架已入围冠脉支架国家续采，获得全国千余家医院勾选，为医生提供更为丰富的临床解决方案，更多患者将受益于国际品质的创新介入产品。 赛诺医疗坚持自主创新、恪守品质、走国际化道路，致力于打造高品质、普惠的医疗产品，提高“中国创造”在国际范围内的影响力，为社会创造更大价值。

• 招聘范围主要集中在苏州、天津、北京，主要招聘经验要求为1-3年，学历要求为本科的岗位。

• 公司参与招标3次，公司参与中标17次，中标金额为10.67（万元），最近项目为：关于恢复部分医用耗材产品在线交易公示（一）、关于执行血管内无载体含药（雷帕霉素）洗脱支架系统等29个耗材主动降价结果的通知、关于下调苏州桓晨医疗科技有限公司和赛诺医疗科学技术股份有限公司冠脉支架产品价格的通告。